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商品詳細


画像だけでは生地感や生地厚がわかりにくいという
ご意見をいただいておりますので
洋服地で作る着物・コートは3点まで無料にて生地のハギレサンプルを
お送りしております。
気になる生地がございます場合はサンプルご請求下さいませ。
郵送にてお送りいたしますので商品についてのお問い合わせから
商品番号(3点まで無料)、お送り先のご住所、お名前をご連絡下さいませ。

お仕立て付きの黒系ヘリンボーン柄の着物です。
素材は綿100%の高級生地使用です。
生地感は若干張りのある8.5oz-9oz程度の生地合いです。
oz(オンス)の目安は一般的なTシャツで5oz、ジーンズで14ozです。
洋服でいうと春秋物のジャケットやスカートに使われるような生地感です。
色合いは黒系ヘリンボーン柄になります。

着用時期は袷とひとえの着物と同じ時期(春、秋、冬)にお召しいただけます。
単衣仕立てですので冬はインナー等で調節してお召しくださいませ。
お仕立ては単衣のミシン仕立てになります。
お客様のご指定の寸法にてお仕立てさせていただきます。
寸法がご不明な場合は身長、体型等をお伺いして
最適な寸法でお仕立てさせていただきます。
服地から作りますので長身の方、ふっくらされた方でもお仕立て可能です。
男物の着物もお仕立て可能です。

寸法の方は着物用として作られた反物と違い、洋服地は
生地の伸縮性等の関係できっちりとした寸法にお仕立てすることが
難しい場合がございます。なるべくご希望寸法通りに
お仕立てはしておりますが生地により多少の程度の誤差が生じる
場合もございますのでその旨ご了承願います。

お仕立て納期は通常約5週間です。
お仕立てが空いている場合は2~3週間程度でお仕立てできる場合も
ございますのでお急ぎの場合はご購入前にご質問下さいませ。

プラス2,000円でこちらの生地を羽織・コートにお仕立てすることもできます。
羽織・コートのお仕立てをご希望の場合のオプションも同時に
ご注文下さいませ。

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当社コンサルテーションへのご要望・ご質問・お問合せはこちら

株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ


  • 無料ライブ配信セミナー開催のお知らせ。


    このたび、「(全16講)医療機器QMS規制入門セミナー」をYouTubeで無料ライブ配信セミナーを開催いたします。
    各講90分で、最新の情報をタイムリーでお伝えいたします。

    ▼▼▼イーコンプライアンスYouTubeチャンネルはこちら▼▼▼
    https://www.youtube.com/channel/UC_sPXXceVunnyDQQMlm9d1w
    ぜひチャンネル登録をお願いいたします。

    第1講の配信は、10月4日(月)19:00~20:30を予定しております。
    ※日程、内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。


  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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