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商品説明 桐材を使用した大容量のチェストです。
ベーシックなデザインなので幅広い年代の方に人気のチェストです。
引出しはすべて箱組仕様で強度があり、丈夫な造りになっています。
長引出しには手前まで全開に引き出すことができるフルオープンレールを採用。
サイズ(約)幅119X奥行45X高さ136.5cm
引出し有効内寸(小)(約)幅34×奥行32×高さ14cm
引出し有効内寸(大)(約)幅109.5×奥行32×高さ14cm
カラーナチュラル
ブラウン
材質前板:桐材
その他:プリント紙化粧繊維板
特徴長引出しフルオープン3段レール
箱組仕様
【完成品】

送料九州~関東まで…【開梱設置送料無料】

福島/山形/秋田/宮城/岩手/青森…別途送料4,000円
北海道…別途送料6,500円
沖縄本島…別途送料6,000円
離島…別途お見積り

※商品1点の金額です。

<開梱設置配送の場合>
原則、搬入・設置・梱包材引上げまで配送業者が行います。
組立作業が必要な商品については、全てお客様作業となります事を予めご了承下さい。
取付に要する工具等は同梱しておりませんので、お客様でご準備をお願い致します。

※配送地域によっては開梱設置便がご利用頂けない場合がございます。

<別料金の発生例>
・外吊るし(2階まで)作業での搬入
・特殊機材を使用した搬入
・戸建(内階段)3階以上の搬入
・エレベーター無し、集合住宅(外階段)3階以上の搬入
・戸建の場合内階段からの搬入不可
・集合住宅、外階段での搬入不可

※上記以外でも特殊な搬入の場合、別途送料が発生する場合がございます。
備考■北海道・東北地方へのお届けには、10日以上お時間を頂く場合もございます。

■発送後のお客様都合のキャンセル(玄関やお部屋に搬入できない場合・カラーや商品変更など)やお届先変更につきましては別途、転送料・送料がかかります。

■画像の色や木目模様と多少異なることがあります。
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お知らせ


  • 無料ライブ配信セミナー開催のお知らせ。


    このたび、「(全16講)医療機器QMS規制入門セミナー」をYouTubeで無料ライブ配信セミナーを開催いたします。
    各講90分で、最新の情報をタイムリーでお伝えいたします。

    ▼▼▼イーコンプライアンスYouTubeチャンネルはこちら▼▼▼
    https://www.youtube.com/channel/UC_sPXXceVunnyDQQMlm9d1w
    ぜひチャンネル登録をお願いいたします。

    第1講の配信は、10月4日(月)19:00~20:30を予定しております。
    ※日程、内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。


  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

新着商品

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